Madre en duelo del centro de Texas exige reformas en salas de emergencias para pacientes con anemia falciforme tras la muerte de su hija
HARKER HEIGHTS, Texas (Telemundo Central Texas) - Una madre del centro de Texas en duelo por la muerte de su hija de 25 años está convirtiendo su dolor en un llamado al cambio, protestando frente a un hospital local y exigiendo nuevos estándares para el tratamiento de pacientes con anemia falciforme en las salas de emergencias.
Cassandra Lewis afirma que su hija, Kyla Marie Tompkins, vivió con anemia falciforme desde su nacimiento y experimentaba con frecuencia crisis de dolor severo que requerían tratamiento médico.
Tompkins acudió al Centro Médico Seton Harker Heights el 18 de julio mientras sufría un dolor intenso. Murió al día siguiente, el 19 de julio.
Lewis dice creer que las inquietudes y el dolor de su hija no fueron escuchados adecuadamente durante las últimas horas de su vida.
“Solo estaba llorando. Me dijo: ‘Tengo tanto dolor. No me están dando la medicina correctamente’”, relató Lewis.
Lewis y su familia han cuestionado la atención médica que recibió Tompkins. Según una petición creada por Lewis, Tompkins había estado hospitalizada recientemente por síndrome torácico agudo y regresó a una sala de emergencias cuando el dolor reapareció.
La petición contiene diversas acusaciones sobre el tratamiento de Tompkins, incluidos reclamos por retrasos en la atención y desacuerdos sobre exámenes, ingreso hospitalario y tratamiento. Dichas acusaciones representan el testimonio de la familia sobre lo ocurrido y no han sido verificadas de manera independiente.
En un comunicado a nuestra cadena hermana KWTX, Lucy Taylor, directora de mercadotecnia del Centro Médico Seton Harker Heights, señaló que las leyes de privacidad del paciente limitan lo que el hospital puede divulgar sobre casos individuales.
“Si bien las leyes de privacidad del paciente nos impiden comentar sobre las circunstancias que rodean la atención de un paciente individual, nuestra prioridad es brindar una atención segura, de alta calidad y compasiva. Contamos con procesos para escuchar las inquietudes de los pacientes y sus familias, y trabajamos directamente con los involucrados para abordarlas”, declaró Taylor.
Lewis afirmó que ahora protesta frente al hospital donde su hija fue atendida y planea continuar manifestándose todos los sábados, incluido este sábado.
“No veo cómo un padre puede perder a un hijo de esta manera y no luchar”, dijo Lewis. “Esto es lo único que sé hacer: luchar”.
Lewis indicó que desea que los hospitales establezcan protocolos más claros para los pacientes con anemia falciforme que llegan a los departamentos de emergencias atravesando una crisis.
“Les exijo que implementen un protocolo para que, cuando llegue un paciente con anemia falciforme, el protocolo incluya enfocarse en eliminar los tiempos de espera”, afirmó Lewis.
También considera que los analgésicos deben ajustarse a las necesidades y al historial médico de cada paciente.
Lewis y su familia están llevando su iniciativa más allá de las protestas. Han iniciado una petición que pide la creación de la ‘Ley Kyla’, una propuesta federal que establecería requisitos para el tratamiento de urgencia de pacientes que atraviesan crisis graves de anemia falciforme.
La propuesta familiar pide que el dolor severo por anemia falciforme reciba una mayor prioridad en el triaje de salas de emergencias, junto con requisitos diagnósticos adicionales y capacitación especializada anual para el personal de emergencias y de unidades de cuidados intensivos. La petición también plantea requisitos adicionales respecto a la estabilización antes de que los pacientes en crisis sean dados de alta.
La petición, creada el 18 de septiembre, había reunido más de 500 firmas verificadas hasta el miércoles. La propuesta no ha sido promulgada como ley y la petición representa las reformas solicitadas por Lewis y sus simpatizantes.
Lewis también creó la Fundación Kyla’s Courage en memoria de su hija.
Una campaña en GoFundMe organizada por Lewis señala que la familia espera que la historia de Kyla genere conciencia sobre los desafíos que enfrentan las personas que viven con anemia falciforme. La recaudación describe a Tompkins como una hija, hermana, tía, familiar y amiga cuya vida trascendió con creces su enfermedad.
La campaña también comparte la propia descripción de Tompkins sobre vivir con la enfermedad. Escribió que la anemia falciforme afectaba casi todos los aspectos de su vida diaria, causándole dolor crónico, fatiga y crisis de dolor impredecibles que en ocasiones requerían atención de emergencia y hospitalización.
Lewis afirmó que su lucha consiste ahora en garantizar que la muerte de su hija conduzca a cambios que puedan ayudar a otras familias.
La familia abrió una recaudación de fondos en línea para apoyar las iniciativas en memoria de Kyla y lanzó una petición en busca de apoyo para la Ley Kyla.
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